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一、 試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性 1 裂解液 30ml 2 抑制物去除劑ＩＲ 50ml 3 漂洗液ＷＢ 35ml 4 ＤＮＡ溶解液(或 TE) 10ml 5 磁珠 1ml 6 蛋白酶 K 20mg ７ ＲＮａｓｅ 200uL ８ 溶菌酶 2.5ml 本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。 注意事項 蛋白酶 K 使用前可先短暫離心，加入 1mL 去離子水充分溶解后使用。 二、操作步驟 1、在深孔板中分別加入裂解液 600ul,平板菌（接種環(huán)刮下）、菌液離心沉淀 物或者 200uL 菌液（濃度調(diào)整至 107 -109左右），20uL 稀釋后的蛋白酶 K， 4uL RNase 和 50uL 溶菌酶(10mg/ml)，50°C 水浴 40 分鐘，期間用移液器 吹打 3-5 次。 2、加入 20uL 磁珠，室溫 10 分鐘，期間吹打混合 20 下。 3、將深孔板放置到磁板上，靜置 10 秒使磁珠完全沉淀，用排槍小心吸棄所 有液體（小心別吸走磁珠） 4、加入 700uL 抑制物去除劑 IR,吹打混合 20 下，放置到磁板上，靜置 10 秒 使磁珠完全沉淀，用排槍小心吸棄所有液體（小心別吸走磁珠）。 5、重復步驟 4. 6、加入 700uL 漂洗液 WB,吹打混合 20 下，放置到磁板上，靜置 30 秒使磁珠 完全沉淀，用排槍小心吸棄所有液體（小心別吸走磁珠）。（可以重復一次 此步驟） 7、自然晾干 2-4 分鐘使磁珠上乙醇完全揮發(fā)，加入 120uL 65°預熱的 DNA 溶解液或者 TE 溶解 DNA，反復吹打 20 次，也可以放置 65°水浴 3-5 分 鐘以利于 DNA 洗脫，將深孔板放置磁板上，使磁珠沉底，小心吸取上清 即為所提取的 DNA，DNA 長期保存請放置于-20°C 或者-80°C。